Darmkrebs-Testkit LCMKN04

ApoptoseBRAF-MutationenKRAS-Mutationen

Das Kit zum Nachweis von KRAS/NRAS/BRAF-Mutationen enthält Reagenzien zur Durchführung von 6 Tests Nachweis von 17 KRAS-Mutationen (Exons 2, 3 und 4), 13 NRAS-Mutationen (Exons 2, 3 und 4) und sechs BRAF-V600-Mutationen (Exon 15) KRAS-, NRAS- und BRAF-Gene sind die Schlüsselmoleküle im nachgeschalteten Signalweg des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die Häufigkeit von KRAS-, NRAS- und BRAF-Mutationen bei Darmkrebs beträgt 36-40%, 1-6% bzw. 8-15%. Die häufigsten Mutationen treten in den Exons 2, 3 und 4 des RAS-Gens und in Codon 600 des BRAF-Gens auf. KRAS-Mutationen und NRAS-Mutationen sagen ein mangelndes Ansprechen auf die Therapie mit Cetuximab (Erbitux®) und Panitumumab (Vectibix®) bei kolorektalem Karzinom (CRC) voraus[1]. Eine Reihe großer Studien[2][3] hat gezeigt, dass Cetuximab bei mCRC-Patienten mit RAS-Wildtyp-Tumoren eine signifikante Wirksamkeit aufweist, und Mutationen im BRAF-Gen sind ein starker Prognosemarker. Klinische Daten haben gezeigt, dass Darmkrebspatienten mit mutiertem BRAF-Gen weniger wahrscheinlich auf eine EGFR-TKI-Therapie ansprechen. In der NCCN-Leitlinie für die klinische Praxis bei Darmkrebs wird eindeutig darauf hingewiesen, dass bei allen Patienten mit metastasiertem Darmkrebs der Status der Tumor-RAS- (KRAS/NRAS) und BRAF-Gene bestimmt werden sollte. Das KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kit ist ein Echtzeit-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von 17 KRAS-Mutationen (Exons 2, 3 und 4),13 NRAS-Mutationen (Exons 2, 3 und 4) und sechs BRAF-V600-Mutationen (Exon 15). Bestimmungsgemäße Verwendung CE-gekennzeichnet für die IVD-Verwendung in Europa.