Darmkrebs-Testkit

Biomarkerfür KlinikenFFPE-Gewebe

1.Ein Multiplex-Test 2.Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse 3.Geringer Probenaufwand Merkmale 1. Gleichzeitiger Nachweis von sieben monomorphen homopolymeren BiomarkernBewertung 2. Schnelle Ergebnisse - 1 Stunde von der Probe bis zum Ergebnis 3. Auswertung der Ergebnisse mit der RapidSeq126®report-Software 4. Getestet mit in Paraffin eingebetteten Proben Dieser RapidSeq MSI-Assay ist ein PCR-basierter Schmelznachweis-Assay zum qualitativen Nachweis eines neuartigen Panels von sieben monomorphen Homopolymer-Biomarkern (MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A und DIDO1) in formalinfixierten, paraffineingebetteten (FFPE) Gewebeschnitten aus klinischen Proben menschlichen Krebsgewebes. Der auf der RapidSeq®-Plattform basierende Assay automatisiert den gesamten Prozess von der Freisetzung der Nukleinsäuren aus der FFPE-Probe über die PCR-Amplifikation und den Schmelzkurven-Assay bis hin zum Bericht über den MSI-Status in weniger als einer Stunde. Biomarker sieben monomorphe Homopolymer-Biomarker: MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A und DIDO1 Produktspezifikationen Bedienfeld RapidSeq PHLOSS Assay einer neuartigen Gruppe von sieben monomorphen Homopolymer-Biomarkern Reaktionen 3 Mal/Target für eine Probe Interne Kontrolle haushaltergen GAPDH Probenarten in Paraffin eingebettete Proben Durchlaufzeit -1 Stunde von der Probe bis zur Antwort Zu verwenden mit RapidSeq126®Gerät Datenanalyse RapidSeq126®Berichts-Software Wissenschaftlicher Hintergrund Die Bestimmung des Mismatch-Repair-Status (MMR) und/oder des Status der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) bei kolorektalem Karzinom (CRC) wird empfohlen, um die Identifizierung von Patienten mit Lynch-Syndrom zu unterstützen oder als prognostischer Indikator zu dienen. Darüber hinaus gewinnt er als prädiktiver Biomarker für die Krebsimmuntherapie zunehmend an Bedeutung.