Thermisches Validierungssystem
Seit nahezu zwei Jahrzehnten ist der Kaye Validator 2000 der anerkannte Standard für Validierungssysteme in der Pharma / Biotech-Industrie. Tausende zufriedene Anwender vertrauen auf die Genauigkeit, Zuverlässigkeit und bewährte Leistung des Validator 2000. Mit der Markteinführung des neuen Kaye Validators AVS ermöglichen wir einen nahtlosen und reibungsfreien Übergang in neue Technologien hinsichtlich Datenaufnahme und - verarbeitung.
Unsere Support-Teams bieten flexible Lösungen für kundenspezifische Anforderungen und unterstützen den Übergang vom Validator 2000 zum Validatorsystem der neuen Generation.Intuitiver Studienaufbau und umfangreiche Prozessberechnungen vereinfachen den Validierungs-Prozess
Verbesserte Datenanalyse, einschließlich der Fähigkeit, unbegrenzte Zyklen und bis zu 25 Gruppen grafisch darzustellen und zu reporten
Zentralisierte Netzwerkverwaltung aller Passwörter und Audit Trails
Möglichkeit, Datendateien aus mehreren Kaye Validator- und ValProbe-Studien zusammenzuführen
Sensor-Eingangsmodule minimieren die Handhabung und Kalibrierung des Sensors, einschließlich 4/20 mA-Eingängen
Vollautomatische Sensorkalibrierung
Arbeitet stand-alone oder in Kombination mit der Console
FDA 21CFR Part 11 konform
Gesamtsystemgenauigkeit nach den Richtlinien für die Unsicherheitsmessung von 0,17 ° C (k = 2)Dampfsterilisatoren (Autoklaven)
Dry Heat Sterilisatoren
Steam in Place (SIP)
Water Cascade/Fall Sterilizers
Inkubatoren
Stabilitätskammern
Gefrierschränke
Gefriertrockner / Lyophilisation
Vessel