Testkit für genetische Mutationen

DNAVollblutfür DNA

MTHFR (C677T) DNA qPCR-Nachweiskit MTHFR ist das Schlüsselenzym des Folsäurestoffwechsels. Sein Genpolymorphismus kann zu einer Abnahme der wichtigsten Enzymaktivitäten im Folsäurestoffwechsel führen und eine Störung des Folsäurestoffwechsels verursachen, die zu zahlreichen Krankheiten führt. Darüber hinaus beeinflusst der MTHFR-Polymorphismus die therapeutische Wirkung von 5-FU und Methotrexat (MTX). Das Kit kann für die Diagnose des MTHFR (Methylentetrahydrofolat-Reduktase)-Genlocus C677T-Polymorphismus in menschlichem Vollblut oder menschlichen oralen Peeling-Zellen verwendet werden. 32 Reaktionen/Kit Geeignetes Gerät ABI 7500 Real-Time PCR System, SLA96 oder Gentier96 Proben Humanes EDTA-antikoaguliertes Vollblut, humanes Natriumcitrat-antikoaguliertes Vollblut oder humane orale Peelingzellen. Krankheitserreger Assay zum Nachweis von MTHFR Methoden Multiplex qPCR-Verfahren, Taqman-Fluoreszenzsonden-Technologie Nachweis MTHFR C677T Genort Drei Genotypen: CC, CT und TT Indikationen Durch MTHFR (C677T) verursachte Krankheiten Test Ein-Röhrchen-Vormischung Ergebnisse Automatische Datenberichte Wirkungsgrad Echtzeit Hochpräzise Indizes Koinzidenzrate: 100% Variationskoeffizient: weniger als 5% Keine Kreuzreaktionen