Testkit für genetische Krankheiten

DNAVollblutChromosomen

Y-Chromosom-DNA-Mikrodeletionen qPCR-Nachweis Ki Die Y-Chromosom-Mikrodeletion ist eine Krankheit, die durch ein Genproblem verursacht wird. Sie beeinträchtigt die Spermienproduktion, wenn eine Azoospermie auf dem Y-Chromosom vorliegt. Der Genlokus ist jedoch zu klein, um mit den herkömmlichen Methoden nachgewiesen zu werden. Dieses Kit kann für die Diagnose von Y-chromosomalen Mikrodeletionen der Regionen AZFa (sY84 und sY86), AZFb (sY127 und sY134) und AZFc (sY254 und sY255) bei azoospermischen und oligozoospermischen Männern verwendet werden. 32 Reaktionen/Kit Anwendbares Instrument ABI 7500 Real-Time PCR-System Proben Humanes EDTA-antikoaguliertes Vollblut, humanes Natriumcitrat-antikoaguliertes Vollblut oder humane orale Peelingzellen. Krankheitserreger Assay zum Nachweis einer Y-Chromosomen-Mikrodeletion Methoden Multiplex qPCR-Verfahren, Taqman-Fluoreszenzsonden-Technologie Nachweis Y-chromosomale Mikrodeletionen des AZFa (sY84 und sY85), AZFb (sY127 und sY134) und AZFc (sY254 und sY255) Indikationen ICSi-Therapie Zusatzdiagnose männliche Patienten mit Oligospermie und Azoospermie Männliche Infertilität mit normaler Spermiendichte Männliche Unfruchtbarkeit mit Kryptorchismus und Varikozele Ungeklärter habitueller Abort der Ehefrau des Patienten Spermienbibliotheks-Screening Test Zwei PCR-Reaktionslösungen Ergebnisse Automatische Datenberichte Wirkungsgrad Echtzeit Hochpräzise Indizes Koinzidenzrate: 100% Variationskoeffizient: weniger als 5% Keine Kreuzreaktionen