Das Septin9-Gen befindet sich auf q25.3,17 Mit 17 Exons haben Septin9-Proteine mehrere Subtypen (z.B. SEPT9-vl、v2、v3、v4), die mit Zellfunktionen wie Chromosomenteilung, DNA-Reparatur, Migration, Apoptose usw. in Verbindung stehen. Mehrere Studien bestätigen, dass die CpG-Insel-Methylierung der v2-Subtyp-Promotorregion des Septin9-Gens eng mit dem Auftreten und der Entwicklung von Darmkrebs verbunden ist.
[Bestimmungsgemäßer Gebrauch]
Dieser Kit wird für den qualitativen Nachweis von Gen-Methylierung in menschlichem peripherem Blutplasma Septin9 vitro verwendet. Um zu leugnen oder zu verweigern Koloskopie Untersuchung von Patienten, kann septin9 menschlichen Gen-Methylierung Nachweis Kit für den Nachweis verwendet werden. Dieses Produkt ist für die klinische Diagnose von Darmkrebs verwendet, geeignet für 30~80 Jahre alt.
(Produktvorteil)
Dieses Kit verwendet eine einzigartige "methylierungsspezifische Primer- & Sonden- & Wildtyp-Blocker-Kombination", um eine hohe Sensitivität und hohe Spezifität zu gewährleisten; spezifische Primer-Amplifikation, effektive Vermeidung von falsch-positiven exklusiven Einführung von methylierungsspezifischen Primern, kombiniert mit Blocker- und spezifischer Sonden-Technologie, Dreifach-Technologie, um eine spezifische Amplifikation von Zielfragmenten zu gewährleisten, effektive Vermeidung von falsch-positiven Nachweisen.
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