KRAS-Mutationen-Testkit

Darmkrebs

Das KRAS-Gen ist ein häufiges onkogenes Gen in menschlichen Tumoren. Etwa 35-40 % der k-ras-Mutationen bei kolorektalem Krebs treten hauptsächlich am Codon 12,13 auf. Patienten ohne KRAS-Mutation profitieren von monoklonalen Antikörpern (Cetuximab) und Panizumab (Panitumumab), die auf EGFR-Signalwege abzielen. [Bestimmungsgemäßer Gebrauch] Dieser Kit wird zum Nachweis von Hotspot-Mutationen in KRAS-Genen bei kolorektalem Krebs verwendet. Qualitativer Nachweis von Codon 12(G) im Exon 2 des KRAS-Gens, die vier Hotspot-Mutationsstellen 12D (35 g >A), g 12DA (35 g >AC), g 12DV (35 g >AT)) und 13 Codon (38 g >A) wurden identifiziert. [Produktvorteil] Die Leitlinien der National Cancer Society of the United States (NCCN) für die klinische Praxis bei kolorektalem Krebs (V1.2015) besagen eindeutig: (1) Alle Patienten mit metastasiertem kolorektalem Krebs sollten auf den KRAS-Genstatus getestet werden; (2) eine Behandlung mit EGFR-Inhibitoren (z. B. Apital und Panizumab) wird nur bei Patienten mit KRAS-Wildtyp empfohlen. Leitlinien für die Diagnose und Behandlung von Darmkrebs (2), herausgegeben vom Gesundheitsministerium Nachweis des genetischen Status von KRAS-Tumorgewebe zur Bestimmung der geeigneten Behandlungsoptionen