EGFR-Mutationen-Testkit

Lungenkrebsfür genetische MutationenChromosomen

EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) gehört zu den Proto-Onkogenen und befindet sich auf dem kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 7, das 28 Exons umfasst. EGFR-Mutationen, die mit der Reaktivität auf TKI-Medikamente in Verbindung gebracht werden, konzentrieren sich auf die Exons 18-21. Es gibt 29 häufige Mutationstypen, wobei die Deletionsmutation im Exon 19 und die Punktmutation im Exon 21 L858R die höchste Rate aufweisen. Etwa 45 % der 747-750 Aminosäuren fehlten in Exon 19, davon waren 750 delE746-A (2235-2249 del und 2236-2250 del) am häufigsten. Etwa 40-45% der 858 Aminosäure-Substitutionsmutationen auf Exon 21; Exon 18-Punktmutationen (G719S oder G719C) machen etwa 5% aus. Insertionsmutationen auf Exon 20 machten etwa 1 % der Gesamtzahl aus. Und einige Mutationen sind mit TKI-Resistenz assoziiert, Mutationen T790M Exon 20 führen bei etwa 50% der Patienten zu TKI-Resistenz. [Bestimmungsgemäßer Gebrauch] Dieses Kit wird zum Nachweis von Genen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) in Krebsgeweben von Patienten mit bösartigem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet. Die 29 Mutationen in Exon 19, Exon 21, Exon 18 und Exon 20. Hohe Spezifität und Sensitivität. Insgesamt wurden 29 Mutationsstellen erfasst, darunter auch medikamentensensitive und medikamentenresistente. (Produktvorteil) Es kann verwendet werden, um Kliniker beim Screening von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu unterstützen, die von zielgerichteten Medikamenten wie Irissa (Gefitinib), Trokai (Erlotinib) und Kemena (Ecotinib) usw. profitieren können.