Testkit für genetische Mutationen

EGFR-MutationenBlutPlasma

EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) gehört zu den Proto-Onkogenen und befindet sich auf dem kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 7, das 28 Exons umfasst. EGFR-Mutationen, die mit der Reaktivität auf TKI-Medikamente in Verbindung gebracht werden, konzentrieren sich auf die Exons 18-21. Es gibt 29 häufige Mutationstypen, wobei die Deletionsmutation im Exon 19 und die Punktmutation im Exon 21 L858R die höchste Rate aufweisen. Etwa 45 % der 747-750 Aminosäuren fehlten in Exon 19, davon waren 750 delE746-A (2235-2249 del und 2236-2250 del) am häufigsten. Etwa 40-45 % der 858 Aminosäure-Substitutionsmutationen auf Exon 21; Exon 18-Punktmutationen (G719S oder G719C) machen etwa 5 % aus; Insertionsmutationen auf Exon 20 machen etwa 1 % der Gesamtmenge aus. Und einige Mutationen sind mit TKI-Resistenz assoziiert, Mutationen T790M Exon 20 führen bei etwa 50% der Patienten zu TKI-Resistenz. (Verwendungszweck) dieser Kit wird für den qualitativen Nachweis von in Paraffin eingebettetem pathologischem Gewebe oder Schnitten, frischem Tumorgewebe bei Patienten mit bösartigem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in vitro und 29 Mutationen in Exon 19, Exon 21, Exon 18 und Exon 20 des Gens für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) in peripherem Venenplasma verwendet. Das erste von der CFDA zugelassene Kit für EGFR-Bluttests, Ultra-ARMS-Technologie, kann EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-Genmutationen nachweisen, Produktspezifität, Sensitivität, insgesamt 29 Mutationsstellen, einschließlich Medikamentensensitivität und -resistenz wurden abgedeckt.