HWTS-RT038A/B Streptococcus pneumoniae Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Streptococcus pneumoniae (SP) in menschlichem Sputum bestimmt. Die Ergebnisse können zur Unterstützung der Diagnose von hospitalisierten oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf bakterielle Infektionen der Atemwege verwendet werden.
Technische Parameter
Lagerung - ≤-18℃
Haltbarkeitsdauer - 12 Monate
Probentyp - Sputum
Ct - ≤38
CV - <5,0%
LoD - 1000 KBE/ml
Spezifität - Es gibt keine Kreuzreaktivität zwischen dem Kit und anderen häufigen Atemwegserregern, die außerhalb des Kit-Nachweisbereichs liegen (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella acidophilus, Streptococcus pyogenes, Micrococcus tengchensis, Erysipelas equorum, Listeria griseola, Listeria monocytogenes, Legionella dubliniensis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus solubilis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Aspergillus flavus, Aspergillus hygroscopicus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, Candida tropicalis positive Proben)Anti-Interferenzfähigkeit: 0.2 mg/mL Bilirubin, Zervixschleim, 106 Zellen/mL weiße Blutkörperchen, 60 mg/mL Muzin, Vollblut, Sperma, gängige Antimykotika (200 mg/mL Levofloxacin, 300 mg/mL Erythromycin, 500 mg/mL Penicillin, 300 mg/mL Azithromycin, 10% Gelsemide Lotion, 5% gynäkologische Reinigungslotionen) beeinträchtigten den Test nicht.
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