Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) und trichomonaler Vaginitis (TV) in männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Zervixabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichen bestimmt und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
Epidemiologie
Chlamydia trachomatis (CT) ist eine Art prokaryotischer Mikroorganismus, der in eukaryotischen Zellen parasitiert. Chlamydia trachomatis wird nach der Serotypmethode in die Serotypen A-K eingeteilt. Infektionen des Urogenitaltrakts werden meist durch die Serotypen der biologischen Variante D-K verursacht und äußern sich bei Männern meist als Harnröhrenentzündung (Urethritis), die ohne Behandlung gelindert werden kann, aber in den meisten Fällen chronisch wird, sich periodisch verschlimmert und mit Epididymitis, Proktitis usw. kombiniert werden kann.
Technische Parameter
Lagerung - -18℃
Haltbarkeitsdauer - 12 Monate
Probenart
Zervixabstrich der Frau
Weiblicher Vaginalabstrich
Männlicher Urethralabstrich
Ct
≤38
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