Kurzbeschreibung
Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A&B-Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasopharyngealabstrichen und Nasenabstrichen in vitro und kann zur Differentialdiagnose von neuartigen Coronavirus-Infektionen, Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae und Influenza A- oder B-Virus-Infektionen verwendet werden. Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und können nicht als einzige Grundlage für Diagnose und Behandlung verwendet werden.
Epidemiologie
Neuartiges Coronavirus (2019, COVID-19), genannt "COVID-19", bezieht sich auf Lungenentzündungen, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht werden.
Das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Influenza, kurz Influenza genannt, gehört zu den Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes Negativstrang-RNA-Virus.
Das Adenovirus gehört zur Gattung der Adenoviren der Säugetiere und ist ein doppelsträngiges DNA-Virus ohne Hülle.
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische zelluläre Mikroorganismus mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand, der zwischen Bakterien und Viren liegt.
Technische Parameter
Zielregion - SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Lagertemperatur - 4-30 ℃ versiegelt und trocken zur Lagerung
Probentyp - Nasopharyngealer Abstrich、Oropharyngealer Abstrich、Nasaler Abstrich
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