Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Der Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex Virus Typ 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonale Vaginitis (TV), Streptokokken der Gruppe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) und Treponema pallidum (TP) in männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Gebärmutterhalsabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichen nachweisen und die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts unterstützen.
Epidemiologie
Sexuell übertragbare Infektionen (STI) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schweren Komplikationen führen. Es gibt viele Arten von STI-Erregern, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten usw. Zu den häufigsten Arten gehören Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis usw.
Technische Parameter
Lagerung - ≤-18℃
Haltbarkeitsdauer - 12 Monate
Probentyp - Männlicher Urethralabstrich
Weiblicher Zervixabstrich
Weiblicher Vaginalabstrich
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