Kurzbeschreibung:
Das Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Typen humaner Papillomviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischer Nukleinsäurefragmente in menschlichen Urinproben, weiblichen Zervixabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichen sowie für die HPV 16/18/52-Typisierung verwendet, um die Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen zu unterstützen.
Epidemiologie
Studien haben gezeigt, dass persistierende HPV-Infektionen und Mehrfachinfektionen eine der Hauptursachen für Gebärmutterhalskrebs sind. Gegenwärtig gibt es noch keine anerkannten wirksamen Behandlungen für den durch HPV verursachten Gebärmutterhalskrebs, so dass die frühzeitige Entdeckung und Vorbeugung einer durch HPV verursachten Infektion des Gebärmutterhalses der Schlüssel zur Verhinderung von Gebärmutterhalskrebs ist. Es ist von großer Bedeutung, einen einfachen, spezifischen und schnellen ätiologischen Diagnosetest für die klinische Diagnose und Behandlung von Gebärmutterhalskrebs zu entwickeln.
Kanal
Kanal - Typ
FAM - HPV 18
VIC/HEX - HPV 16
ROX - HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 - HPV 52
Quasar 705/CY5.5 - Interne Kontrolle
Technische Parameter
Lagerung
≤-18℃
Lagerfähigkeit - 12 Monate
Probentyp - Urin, Gebärmutterhalsabstrich, Vaginalabstrich
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