Kurzbeschreibung:
Dieser Kit wird für den qualitativen und genotypisierenden Nachweis von Nukleinsäure von 28 Typen des humanen Papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in männlichem/weiblichem Urin und weiblichen Zervixzellen verwendet und dient als Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion.
Epidemiologie
Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumore des weiblichen Fortpflanzungstrakts. Frühere Studien haben gezeigt, dass eine anhaltende Infektion und Mehrfachinfektion mit dem humanen Papillomavirus eine der wichtigsten Ursachen für Gebärmutterhalskrebs ist. Derzeit gibt es noch keine anerkannten wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für HPV, so dass die Früherkennung und die frühzeitige Prävention von Gebärmutterhalskrebs der Schlüssel zur Verhinderung von Krebs sind. Die Etablierung einer einfachen, spezifischen und schnellen ätiologischen Diagnosemethode ist von großer Bedeutung für die klinische Diagnose von Gebärmutterhalskrebs.
Lagerung - Flüssigkeit: ≤-18℃
Haltbarkeitsdauer - 12 Monate
Probentyp - Gebärmutterhalskrebs-Exfolienzellen
Ct - ≤28
CV - ≤5,0%
LoD - 300Kopien/mL
Geeignete Geräte - SLAN®-96P Real-Time PCR-Systeme
Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-Systeme
QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-Detektionssystem
MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler
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