Testkit für Immunotestverfahren HWTS-OT111A

AFPSerumPlasma

Kurzbeschreibung: Der Kit wird für den quantitativen Nachweis der Konzentration von Alpha-Fetoprotein (AFP) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet. Technische Parameter Zielregion - Serum-, Plasma- und Vollblutproben Testobjekt - AFP Lagerung - 4℃-30℃ Haltbarkeitsdauer - 24 Monate Reaktionszeit - 15 Minuten Klinischer Referenzwert - ＜20ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≤15% Linearer Bereich - 2-300 ng/mL Anwendbare Geräte - Fluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät HWTS-IF2000 Fluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät HWTS-IF1000 Epidemiologie Alpha-Fetoprotein (AFP) ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 72 KD, das von Dottersack- und Leberzellen im frühen Stadium der Embryonalentwicklung synthetisiert wird. Es hat eine hohe Konzentration im fötalen Blutkreislauf, und sein Spiegel sinkt innerhalb eines Jahres nach der Geburt auf den Normalwert. Der normale Blutspiegel bei Erwachsenen ist extrem niedrig. Der AFP-Gehalt steht im Zusammenhang mit dem Grad der Entzündung und Nekrose von Leberzellen. Ein erhöhter AFP-Wert ist Ausdruck einer Schädigung der Leberzellen, einer Nekrose und einer anschließenden Proliferation. Der Nachweis von Alpha-Fetoprotein ist ein wichtiger Indikator für die klinische Diagnose und die Überwachung der Prognose von primärem Leberkrebs. Er wird in der klinischen Medizin häufig zur Tumordiagnose eingesetzt. Die Bestimmung von Alpha-Fetoprotein kann zur Hilfsdiagnose, Heilung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet werden. Bei einigen Erkrankungen (Nicht-Seminom-Hodenkrebs, neonatale Hyperbilirubinämie, akute oder chronische Virushepatitis, Leberzirrhose und andere bösartige Erkrankungen) kann der Anstieg von Alpha-Fetoprotein ebenfalls beobachtet werden, und AFP sollte nicht als allgemeines Screening-Instrument zur Krebserkennung verwendet werden.