Testkit / Ureaplasma urealyticum HWTS-UR002A

für STDurogenitalFluoreszenz

Dieses Kit ist für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma urealyticum (UU) in Sekretproben des männlichen Harntrakts und des weiblichen Genitaltrakts in vitro geeignet. Epidemiologie Die häufigste durch Ureaplasma urealyticum verursachte Erkrankung ist die nicht-Gonokokken-Urethritis, die 60 % der nicht-bakteriellen Urethritis ausmacht.Ureaplasma urealyticum Parasiten in männlicher Harnröhre, Penisvorhaut und weiblicher Vagina.Ureaplasma urealyticum kann unter bestimmten Bedingungen Harnwegsinfektionen und Unfruchtbarkeit verursachen.Wenn es infiziert ist, kann es bei Männern Prostatitis oder Epididymitis, bei Frauen Vaginitis, Zervizitis und eine Infektion des Fötus verursachen, die zu Fehlgeburten, Frühgeburten und Föten mit niedrigem Geburtsgewicht führt, und kann auch eine Infektion der Atemwege und des Zentralnervensystems des Neugeborenen verursachen. Technische Parameter Lagerung - Flüssigkeit: ≤-18℃ Im Dunkeln Haltbarkeit - 12 Monate Probentyp - Harnröhrensekrete, Zervixsekrete Ct - ≤38 CV - ≤5,0 % LoD - 50Kopien/Reaktion Spezifität - Es besteht keine Kreuzreaktivität mit anderen STD-Infektionserregern außerhalb des Nachweisbereichs des Kits, wie z. B. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Herpes-simplex-Virustyp Anwendbare Instrumente - Es kann mit den gängigen Fluoreszenz-PCR-Instrumenten auf dem Markt mithalten. Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio® 5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Real-Time PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler