Dieses Kit dient zum Genotypisierungsnachweis der Subtypen 1b, 2a, 3a, 3b und 6a des Hepatitis-C-Virus (HCV) in klinischen Serum-/Plasmaproben des Hepatitis-C-Virus (HCV).Es hilft bei der Diagnose und Behandlung von HCV-Patienten.
Epidemiologie
Das Hepatitis-C-Virus (HCV) gehört zur Familie der Flaviviridae, und sein Genom ist eine RNA mit einem einzigen positiven Strang, die leicht mutiert werden kann.Das Virus kommt in den Hepatozyten, Serumleukozyten und im Plasma von infizierten Personen vor.HCV-Gene sind anfällig für Mutationen und können in mindestens 6 Genotypen und mehrere Subtypen unterteilt werden.Unterschiedliche HCV-Genotypen verwenden unterschiedliche DAAs-Behandlungsschemata und Behandlungsverläufe.Bevor Patienten mit einer antiviralen DAA-Therapie behandelt werden, muss daher der HCV-Genotyp bestimmt werden, und selbst bei Patienten mit Typ 1 muss unterschieden werden, ob es sich um Typ 1a oder Typ 1b handelt.
Technische Parameter
Lagerung - ≤-18℃ Im Dunkeln
Haltbarkeit - 9 Monate
Probentyp - Serum, Plasma
Ct - ≤36
Spezifität
Verwenden Sie dieses Kit zum Nachweis anderer Virus- oder Bakterienproben wie: humanes Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, humanes Immunschwächevirus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-A-Virus, Syphilis, humanes Herpesvirus Typ 6, Herpes-Simplex-Virus Typ 1, Herpes-Simplex-Virus Typ 2, Influenza-A-Virus, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Candida albicans usw. Die Ergebnisse sind alle negativ.
Anwendbare Instrumente -
Es kann mit den gängigen Fluoreszenz-PCR-Instrumenten auf dem Markt mithalten.
ABI 7500 Real-Time PCR-Systeme
ABI 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme
SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme