Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis der ORF1ab- und N-Gene des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachenabstrich- und Sputumproben bestimmt, die von Fällen und Gruppen von Fällen mit Verdacht auf eine mit neuartigem Coronavirus infizierte Lungenentzündung und anderen für die Diagnose oder Differentialdiagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion erforderlichen Proben entnommen wurden.
1 \ Die Pandämie SARS-CoV-2 stellt eine ernste Bedrohung für die menschliche Gesundheit dar
Nach Angaben der Europäischen Agentur für Seuchenkontrolle und -prävention1 wurden weltweit mehr als 37 Millionen bestätigte Fälle von 2019-nCoV gemeldet, davon 6,13 Millionen in Europa seit dem 31. Dezember 2019 Sonnenwende 12. Oktober 2020
Die neue Coronavirus-Mutante verstärkt die Ansteckung mit dem Virus Genaue Diagnose macht viel Sinn
Dieses Kit verwendet eine Kombination aus RT-PCR-Amplifikation und Fluoreszenzsonde, um eine spezifische Primersonde für die Fluoreszenzdetektion zu entwickeln, die auf die hochkonservierte Region des "Novel Coronavirus 2019" und seine internen Referenzgene abzielt.bei der PCR-Amplifikation wurden die spezifischen Primer und Sonden mit der Zielsequenz kombiniert, und die Bildung des PCR-Produkts und die Anhäufung des Fluoreszenzsignals wurden durch die DNA-Polymerase-Aktivität des Taq-Enzyms und die 5 -3'-Exonukase-Aktivität vollständig synchronisiert, wodurch die qualitative Detektion der Nukleinsäure des "Novel Coronavirus 2019" in der Probe erreicht wurde.
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