HPV-Testkit HWTS-CC018B

GebärmutterhalskrebsOnkologieFFPE-Gewebe

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 18 Arten von humanen Papillomaviren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifische Nukleinsäurefragmente in exfolierten Zellen der weiblichen Gebärmutter und HPV 16/18-Typisierung, um die Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen zu unterstützen. Epidemiologie Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumore im weiblichen Fortpflanzungstrakt.Studien haben gezeigt, dass anhaltende Infektionen und Mehrfachinfektionen mit humanen Papillomaviren eine der Hauptursachen für Gebärmutterhalskrebs sind. Eine HPV-Infektion des Fortpflanzungstrakts ist bei Frauen mit Sexualleben weit verbreitet.Laut Statistik haben 70 % bis 80 % der Frauen mindestens einmal in ihrem Leben eine HPV-Infektion, aber die meisten Infektionen sind selbstlimitierend, und mehr als 90 % der infizierten Frauen entwickeln eine wirksame Immunantwort, die die Infektion beseitigen könnte zwischen 6 und 24 Monaten ohne langfristige gesundheitliche Intervention.Eine anhaltende Hochrisiko-HPV-Infektion ist die Hauptursache für zervikale intraepitheliale Neoplasien und Gebärmutterhalskrebs. Die weltweiten Studienergebnisse zeigten, dass bei 99,7 % der Patienten mit Gebärmutterhalskrebs das Vorhandensein von Hochrisiko-HPV-DNA nachgewiesen wurde.Daher sind die Früherkennung und Prävention von zervikalem HPV der Schlüssel zur Verhinderung von Krebserkrankungen.Die Etablierung eines einfachen, spezifischen und schnellen Pathogendiagnostikverfahrens ist von großer Bedeutung in der klinischen Diagnostik des Zervixkarzinoms.