Das Kit dient dem qualitativen fluoreszenzbasierten PCR-Nachweis von Nukleinsäurefragmenten, die spezifisch für 14 humane Papillomaviren (HPV) sind (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68), in exfoliierten Zellen des Gebärmutterhalses von Frauen sowie für die Genotypisierung von HPV 16/18 zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion.
Der Test mit dem Kit kann nicht allein oder vor einer zytologischen Untersuchung des Gebärmutterhalses verwendet werden, d. h. es wird nicht empfohlen, den Test allein für das Gebärmutterhalskrebs-Screening bei Personen jeden Alters zu verwenden. Der Test kann die Zervixzytologie nicht ersetzen und kann nicht allein als Grundlage für das Patientenmanagement verwendet werden. Da keine entsprechenden klinischen Studien mit dem Kit durchgeführt wurden, darf es nicht für klinische Zwecke im Zusammenhang mit der Gebärmutterhalskrebsvorsorge verwendet werden.
Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Reagenzien
Nukleinsäure-Extraktions- oder Aufreinigungskit(Magnetic Beads Method)(HWTS-3001) , Nucleic Acid Extraction or Purification Kit(Magnetic Beads Method)-Pre-packed 48 (HWTS-3004-48) und Nucleic Acid Extraction or Purification Kit(Magnetic Beads Method)-Pre-packed 32 (HWTS-3004-32)von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Viral Genomic DNA/RNA Extraction Kit (DP315), hergestellt von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. und QIAamp DNA Mini Kit (Kat. Nr. 51304), hergestellt von QIAGEN.
Verbrauchsmaterialien werden benötigt, aber nicht bereitgestellt
1.5 mL RNase- und DNase-freie Zentrifugenröhrchen, RNase- und DNase-freie Spitzen, Fluoreszenz-basierte qPCR-Röhrchen, Benchtop-Zentrifuge, Benchtop-Vortexmixer.
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