Testkit für Forschungszwecke

AtemwegserkrankungenSARS-COV-2Nasen-Rachenraum

Die SARS-CoV-2 Lambda (C.37)-Variante wurde erstmals im Dezember 2020 in Peru nachgewiesen und im Juni 2021 von der WHO als VOI eingestuft, da diese Variante in Peru, Chile, den Vereinigten Staaten von Amerika, Argentinien usw., verstärkt auftritt. Das Spike-Protein der Lambda-Variante hat eine höhere Infektiosität, was auf die Mutationen T76I und L452Q zurückgeführt wird. Eine weitere Mutation F490S wurde bereits mit einer geringeren Anfälligkeit für Antikörper in Verbindung gebracht, die bei Patienten erzeugt wurden, die sich von COVID erholt hatten. Dieses Set dient dazu, die Lambda-Variante zu identifizieren, indem es auf ORF1a/b, F490S und T76I abzielt, und das Ergebnis kann schnell und bequem durch ein automatisches Ergebnisinterpretationstool interpretiert werden. Unser F&E-Team verfolgt die gemeldeten SARS-CoV-2-Varianten weltweit genau und entwickelt Assays zur Detektion aufkommender Mutationen im Zusammenhang mit erhöhter Infektiosität, Immunflucht, Impfstoffwirksamkeit und therapeutischen Medikamenten. Assays für diese bestimmten aufkommenden Mutationsziele von Interesse sind auf Anfrage erhältlich. Eigenschaften Qualitativer Nachweis von vier Zielen(ORF1a/b, F490S, T76I und interne Kontrolle) zur gleichen Zeit Ein-Röhrchen- undVier-Farben-Echtzeit-PCR-Reaktion Add-In zur automatischen Ergebnisinterpretation für STC-96A & 96A Plus* Effiziente Nachweis von 94 Proben in 72 Minuten Endogene interne Kontrolle (IC) gewährleistet die Zuverlässigkeit des gesamten Prozesses Halbautomatisches Interpretationstool verfügbar für andere Echtzeit-PCR-Instrumente.