Was wäre, wenn Sie Hochrisikopatienten im frühesten Stadium ihrer kardiovaskulären Erkrankung erkennen könnten - würden Sie sie dann anders behandeln?
Der EndoPAT®️X - die neueste Generation des EndoPAT®️ - ist ein CE-gekennzeichneter Test für die nicht-invasive Beurteilung der Endothel-Dysfunktion (arterielle Gesundheit); er wurde von führenden Kardiologen in angesehenen, von Experten begutachteten Studien als wertvolles Instrument für die kardiovaskuläre Risikostratifizierung jenseits der allgemein verwendeten Tests klinisch nachgewiesen.
Diese neue Generation von EndoPAT®️bietet eine benutzerfreundliche Erfahrung, insbesondere durch das neue Produktdesign und die Schnittstelle.
Die PAT®️-Technologie ist ein nicht-invasives Fenster zum kardiovaskulären System und zum autonomen Nervensystem. Das PAT®️-Signal (Peripheral Arterial Tone) ist eine firmeneigene Technologie zur nicht-invasiven Messung von Arterientonusveränderungen in peripheren Arterienbetten.
Das PAT®️-Signal wird an der Fingerspitze gemessen, indem die pulsierenden Volumenänderungen der Fingerarterien aufgezeichnet werden.
Das nicht-invasive EndoPAT-System basiert auf der PAT®️-Technologie und besteht aus einem Messgerät, das ein Paar modifizierter plethysmographischer
sensoren trägt.
Das einzigartige Merkmal der PAT®️-Biosensoren besteht darin, dass sie ein gleichmäßiges subdiastolisches Druckfeld auf die distalen zwei Drittel der Finger einschließlich ihrer Spitzen übertragen.
Endotheliale Dysfunktion
Seit mehr als einem Jahrzehnt wird die endotheliale Dysfunktion von der medizinischen Gemeinschaft als kritische Schnittstelle zwischen Risikofaktoren und klinischer Erkrankung anerkannt. Sie ist das früheste nachweisbare Stadium einer kardiovaskulären Erkrankung. Außerdem ist sie behandelbar und im Gegensatz zu den atherosklerotischen Plaques, die sie verursacht, sogar reversibel.
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