Reagenzkit / als Lösung A-R0200001401

für Blutprobenklinische Chemieflüssig

Produkt zur Verwendung bei der quantitativen In-vitro-Bestimmung der Konzentration von LDL cholesterins in Humanserum oder -plasma. Die Ergebnisse des Tests müssen immer im Zusammenhang immer im Zusammenhang mit dem klinischen Kontext interpretiert werden. Nur für den professionellen Gebrauch. KLINISCHE BEDEUTUNG Das Gesamtcholesterin des Menschen verteilt sich im Wesentlichen auf drei Hauptklassen von lipoproteine: VLDL (Very Low Density Lipoproteins), LDL (Low Density Lipoproteins) und HDL (High-Density-Lipoproteine). Ein Anstieg der Plasmaspiegel von LDL-Cholesterin ist einer der Hauptrisikofaktoren für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit (KHK) DAR. Beim Menschen sind LDL Träger, die zwei Drittel des Cholesterins im Blut transportieren, sie spielen eine wichtige Rolle bei der Bildung von arteriosklerotischen Plaques. Der LDL-Katabolismus findet in der Leber und in peripheren Geweben nach Interaktion mit spezifischen LDL-Rezeptoren hoher Affinität statt. Das Vorhandensein dieser Rezeptoren ist in den meisten Zellen nachgewiesen worden zellen nachgewiesen, obwohl sie in bestimmten Zelltypen, z. B. in Nebennierenrindenzellen, in denen in denen LDL-Cholesterin als Hauptsubstrat für die Synthese von Steroidhormonen dient. Ein Defekt im Prozess der Entfernung von LDL oder die Überlagerung von Low-Density lipoproteinen, den Vorläufern von LDL, kann zu einer erhöhten Konzentration von LDL im serum führen. Die Fällungsmethode für die Bestimmung von LDL-Cholesterin wird wenig genutzt weil die Ergebnisse bei hohen Serumtriglyceridwerten oft ungenau sind spiegeln.