Reagenzkit / als Lösung A-R0200000001

für Blutprobenklinische Chemieflüssig

Produkt zur Verwendung bei der quantitativen In-vitro-Bestimmung der Konzentration des Direkten Bilirubins in Humanserum oder -plasma. Die Ergebnisse des Tests müssen immer im immer im Zusammenhang mit dem klinischen Kontext interpretiert werden. Nur für den professionellen Gebrauch. KLINISCHE BEDEUTUNG Ungefähr 80-85 % des produzierten Bilirubins stammen aus dem Häm-Anteil des hämoglobin, das von alternden Erythrozyten in den retikuloendothelialen Zellen freigesetzt wird. Bilirubin, an Albumin gebunden, wird in die Leber transportiert, wo es rasch mit Glucuronid konjugiert wird, um seine glucuronid konjugiert wird, um seine Löslichkeit zu erhöhen. Anschließend wird es über die Gallenwege ausgeschieden und im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Die Serumkonzentration von unkonjugiertem Bilirubin steigt im Falle einer Überproduktion von bilirubin (akute oder chronische hämolytische Anämien) und bei Störungen des Bilirubin stoffwechsel- und Transportstörungen (gestörte Aufnahme in die Leberzellen: Gilbert-Syndrom; störungen der Konjugationsreaktion: Crigler-Najjar-Syndrom). Verminderte Ausscheidung (hepatozelluläre Schäden: Hepatitis, Zirrhose, Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom) und behinderung des Gallenflusses (meist durch Gallensteine oder Tumore verursacht) führen zu einen erheblichen Anstieg des konjugierten Bilirubins und in geringerem Maße einen Anstieg des unkonjugiertem Bilirubin (konjugierte Hyperbilirubinämie).