Wir freuen uns bekannt geben zu können, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für da Vinci 5, das roboter-assistierte Multiport-System der nächsten Generation von Intuitive, erteilt hat. Wir konzentrieren uns darauf, die Einführung des da Vinci 5-Operationssystems auf Europa auszuweiten, gemäß den regulatorischen Anforderungen des jeweiligen Landes, um ein Höchstmaß an Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
Da Vinci 5 hat keine CE-Kennzeichnung und kann nicht in Verkehr gebracht oder in Betrieb genommen werden.