INOGene-Human Papillomavirus High risk RT-PCR Panel ist ein Real-Time PCR (qPCR) Test für den präsumtiven qualitativen Nachweis der viralen Erreger. Das Kit wird auf Nukleinsäure-Isolate angewendet, die aus Zervix-, Vaginal- und Penisabstrichen gewonnen wurden.
Das humane Papillomavirus (HPV) ist eine der Hauptursachen für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen und Grund für oropharyngealen und anogenitalen Krebs sowie Genitalwarzen bei Männern und Frauen.
HPV infiziert Basalepithelzellen und Schleimhautzellen in Anus, Vagina, Vulva, Penis und Oropharynx.
Es sind mehr als 200 HPV-Genotypen bekannt. Die HPV-Genotypen werden entsprechend ihrem bekannten Krebsrisiko in Gruppen mit hohem (HR), mittlerem (MR) oder niedrigem (LR) Risiko eingeteilt.
HPV-Infektionen mit Hochrisiko-Genotypen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) können die Entstehung von Krebs verursachen.
Der Nachweis mit dem Kit erfolgt über eine schnelle Nukleinsäureextraktion aus zervikalen, vaginalen und penilen Abstrichproben, gefolgt von einer multiplexen qPCR, die auf die für die Zielerreger spezifischen genomischen DNA-Regionen abzielt, in Echtzeit-PCR-Geräten, die mit FAM-, HEX-, ROX- und CY5-Detektionskanälen ausgestattet sind.
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