Testkit für genetische Mutationen INOGene-FII Prothrombin
Blutfür RT-PCR

Testkit für genetische Mutationen
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Eigenschaften

Anwendung
für genetische Mutationen
Probentyp
Blut
Analysemodus
für RT-PCR

Beschreibung

Der Begriff Thrombophilie bezeichnet Zustände, bei denen die Gerinnungsneigung des Blutes erhöht ist und somit ein hohes Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) besteht. Bei der Ätiologie spielen erworbene und erbliche Faktoren eine Rolle. Die Ursachen der erworbenen Thrombophilie (Alter, Fettleibigkeit, Rauchen usw.) und/oder Veränderungen in zahlreichen Genen, die eine Rolle bei der Fließfähigkeit des Blutes in den Blutgefäßen spielen, wirken sich auf das System zur Bildung von Thrombosen aus. Die Thrombose ist eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Das INOGene-FII Prothrombin RT-PCR Detection Kit ist ein Singleplex-PCR-Diagnosekit, das eine Region in einem Röhrchen abtastet. Mit dem FII Master Mix Röhrchen wird die FII Prothrombin 20210 Mutation im HEX Kanal nachgewiesen. Das Kit enthält die in der folgenden Tabelle aufgeführten Reagenzien

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