Etwa 50 % der menschlichen Strahlenbelastung stammt aus medizinischen Bildgebungsstudien. Infolgedessen haben viele Länder Vorschriften und Richtlinien erlassen, um die durchschnittliche Strahlendosis für Patienten zu begrenzen und zu senken.
iQ-DOSE ermöglicht die automatische Überwachung und Dokumentation der bei bildgebenden Verfahren angewendeten Strahlendosis und erstellt automatische Überdosis-Meldungen, damit medizinische Einrichtungen sofort die erforderlichen Maßnahmen ergreifen und die gesetzlichen Anforderungen erfüllen können.
Automatische Überwachung
iQ-DOSE kann an jedes PACS und RIS angeschlossen werden und prüft eingehende DICOM-Daten auf strukturierte Strahlendosisberichte (RDSR). Anschließend vergleicht es die gemeldeten Dosiswerte mit vordefinierten Grenzwerten.
E-Mail-Benachrichtigung
Wird eine Überdosierung festgestellt, informiert iQ-DOSE den Benutzer (z. B. den Strahlenschutzverantwortlichen) sofort per E-Mail. Neben diesen Benachrichtigungen werden auch regelmäßig Statusberichte verschickt, um den Überblick über Überdosierungsereignisse zu behalten.
Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen
Jede beabsichtigte oder unbeabsichtigte Überdosierung kann aus rechtlichen und qualitätssichernden Gründen einfach dokumentiert werden. Wenn zu viele Überdosierungsereignisse auftreten, muss der Strahlenschutzbeauftragte möglicherweise die örtlichen Behörden informieren.
iQ-DOSE Monitor
iQ-DOSE vergleicht die Parameter der empfangenen strukturierten Strahlendosisberichte mit den voreingestellten Dosisgrenzwerten. Der Dosis-Monitor listet dann die Auswertungsergebnisse aller durchgeführten Studien auf und zeigt die verschiedenen Überdosierungsstufen farblich gekennzeichnet an.
Rechtfertigung der Überdosierung
Wenn ein Überdosierungsereignis auftritt, ist es hilfreich, die Gründe zu dokumentieren, die zu der Überdosierung geführt haben. iQ-DOSE ermöglicht es Ihnen, eine Begründung zu liefern, indem Sie freien Text verwenden oder erstellte Textmakros auswählen.
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