Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™ Library PLUS

für Probenfür PCRfür Blutproben

Das AmpliSeq für Illumina Custom RNA Fusion Panel ermöglicht den Nachweis von Fusionsgenen und die Erstellung von Genexpressionsprofilen für 12 bis 1200 Gentargets in einem einzigen Assay. Die Ziel-Panels können aus einem Menü von über 1000 gut annotierten Fusionsgenen und > 20.000 menschlichen RefSeq-Genen mit DesignStudio - einem webbasierten Assay-Design-Software-Tool - zusammengestellt werden. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Schnelle Genfusionsdetektion Vorbereitung von Bibliotheken in 6 Stunden mit < 1,5 Stunden praktischer Zeit. Ergebnisse sind in < 2 Tagen verfügbar. Niedrige Qualität und geringe Probenmenge Erzielen Sie hochwertige Daten, selbst wenn Sie mit minimalem Input aus formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe beginnen. RNA-zu-Analyse-Lösung Nutzen Sie die Vorteile eines umfassenden Arbeitsablaufs, der die Vorbereitung der Bibliothek, die Sequenzierung und die Analyse umfasst. Ein AmpliSeq für Illumina Custom RNA Panel ist Teil eines integrierten Workflows, der die AmpliSeq für Illumina Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierte Bibliotheksvorbereitung, die Illumina Sequenzierung durch Synthese (SBS) und die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) sowie die automatisierte Analyse umfasst. Spezifikationen Automatisierungsfähigkeit - Flüssigkeitsroboter Krebsart - Hämatologische, solide Tumore Strangspezifität - Nicht strangförmig Technologie - Sequenzierung Variantenklasse - Genfusionen, Transkriptvarianten