Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™

für BlutprobenNGSfür ADN-Anakyse

Das Myeloid-Panel ermöglicht die gleichzeitige Analyse von DNA und RNA aus Blut- und Knochenmarksproben in einem einzigen Assay zur Untersuchung von Biomarkern, die mit hämatologischen Malignomen in Verbindung stehen. Das Panel deckt relevante Targets für die wichtigsten myeloischen Erkrankungen ab: akute myeloische Leukämie (AML), myeloisches dysplastisches Syndrom (MDS), myeloproliferative Neoplasmen (MPN), chronische myeloische Leukämie (CML), chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) und juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML). Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Wichtigste Merkmale Hochwertiger Inhalt - Zielt auf Biomarker in 69 Genen ab, einschließlich anspruchsvoller Ziele wie CEBPA und FLT3-ITDs Schneller, optimierter Arbeitsablauf - Vorbereitung sequenzierfähiger Bibliotheken in einem einzigen Tag aus nur 10 ng hochwertiger DNA und RNA Präzise Daten - Erkennen Sie somatische Mutationen mit einer Häufigkeit von bis zu 5 % durch lokale oder cloudbasierte Analyse Das Myeloid-Panel ist Teil eines integrierten Arbeitsablaufs, der AmpliSeq für Illumina Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierte Bibliotheksvorbereitung, Illumina Sequenzierung durch Synthese (SBS), NGS-Technologie und automatisierte Analyse umfasst. Das gebrauchsfertige Panel erspart Ihnen die Zeit und den Aufwand für die Identifizierung von Targets, das Design von Primern und die Optimierung von Panels. Spezifikationen Assay-Zeit - 5,5 - 7,5 Stunden (nur Bibliotheksvorbereitung; ohne Bibliotheksquantifizierung, Normalisierung oder Pooling-Zeit) Krebsart - Hämatologisch Inhaltsspezifikationen - Zielt auf Biomarker in 69 Genen (40 wichtige DNA-Zielgene, 29 RNA-Fusions-Treibergene und 5 Genexpressionsstufen) Beschreibung - Gezieltes Panel zur Untersuchung von 40 DNA-Genen, 29 RNA-Fusions-Treibergenen und 5 Genexpressionsniveaus, die mit myeloischen Krebserkrankungen in Verbindung stehen. Einarbeitungszeit - < 1,5 Stunden