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Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™ Focus
für PCRfür Blutprobenfür DNA-Sequenzierung

Reagenzkit / als Lösung - AmpliSeq™ Focus - Illumina, Inc. - für PCR / für Blutproben / für DNA-Sequenzierung
Reagenzkit / als Lösung - AmpliSeq™ Focus - Illumina, Inc. - für PCR / für Blutproben / für DNA-Sequenzierung
Reagenzkit / als Lösung - AmpliSeq™ Focus - Illumina, Inc. - für PCR / für Blutproben / für DNA-Sequenzierung - Bild - 2
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Eigenschaften

Typ
als Lösung
Anwendung
für Blutproben, für PCR, Nukleinsäure, NGS, für DNA-Sequenzierung, für ADN-Anakyse, ARN-Analysefür Analyse, FFPE-Gewebe
Getesteter Marker
Gene

Beschreibung

Das AmpliSeq für Illumina Focus Panel ist ein gezielter Resequenzierungs-Assay für die Biomarker-Analyse von 52 Genen mit bekannter Relevanz für solide Tumore. Mit dem Focus Panel können Forscher sowohl DNA als auch RNA gleichzeitig analysieren. Die wichtigsten Merkmale umfassen: Relevante Geninhalte Ziel-Biomarker in 52 Genen, die für solide Tumore relevant sind Schneller, optimierter Arbeitsablauf Erstellung sequenzierfähiger Bibliotheken an einem einzigen Tag aus nur 1 ng hochwertiger oder 10 ng formalinfixierter, paraffineingebetteter (FFPE) Eingangsproben Genaue Daten Erkennen Sie somatische Mutationen bis zu einer Häufigkeit von 5 % mit lokaler oder Cloud-basierter Analyse Das Focus Panel ist Teil eines integrierten Arbeitsablaufs, der die auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Bibliotheksvorbereitung AmpliSeq for Illumina, die Sequenzierung durch Synthese (SBS) von Illumina für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und die automatische Analyse umfasst. Dieses gebrauchsfertige Panel erspart Ihnen die Zeit und den Aufwand für die Identifizierung von Zielen, das Design von Primern und die Optimierung von Panels. Spezifikationen Assay-Zeit - 5-6 Stunden (nur Bibliotheksvorbereitung; ohne Quantifizierung der Bibliothek, Normalisierung oder Pooling-Zeit) Krebsart - Solider Tumor Beschreibung - Somatische Analyse von 52 Genen, die mit soliden Tumoren in Verbindung stehen. Praktische Zeit - < 1,5 Stunden Inputmenge - 1-100 ng (10 ng pro Pool empfohlen) Anzahl der Amplikons - 553 insgesamt. 2 Pools. (DNA-Pool: 269 Amplikons. RNA-Pool: 284 Amplikons.) Spezialisierte Probentypen - FFPE-Gewebe Variantenklasse - Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Genfusionen, somatische Varianten, Insertionen/Löschungen (Indels), Kopienzahlvarianten (CNVs)

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.