Reagenzkit / als Lösung 20020495

für PCRfür Blutprobenfür DNA-Sequenzierung

Erzielen Sie mit der AmpliSeq-Chemie und der NGS-Technologie (Next Generation Sequencing) von Illumina eine unübertroffene Datenqualität, selbst bei minderwertigem Ausgangsmaterial wie formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe. Nur die Gene und Ziele von Interesse einbeziehen Entwerfen Sie mit DesignStudio, einem kostenlosen, benutzerfreundlichen Online-Tool, das Panels erstellt, die für die Zielgene oder den spezifischen genomischen Inhalt von Interesse optimiert sind, mühelos kundenspezifische Inhalte. Flexible und abstimmbare Designs von 12 bis über 12.000 Amplikons und mehrere Amplikongrößenoptionen. Schneller, einfacher Arbeitsablauf Erhöhte Effizienz durch einen 5,5-stündigen Arbeitsablauf für die Bibliotheksvorbereitung mit nur 1,5 Stunden praktischer Zeit. Skalierbare Lösung Mehrere Optionen für Sequenzierplattformen, Datenanalyse und Support erfüllen praktisch alle Durchsatzanforderungen. Spezifikationen Assay-Zeit - Nur 5 Stunden (nur Bibliotheksvorbereitung; ohne Bibliotheksquantifizierung, Normalisierung oder Pooling-Zeit) Inhaltsspezifikationen - Benutzerdefinierter Inhalt von Interesse - bis zu 5 Mb Beschreibung - Ein kundenspezifischer Forschungstest, mit dem sich Studien mit hoher Genauigkeit auf bestimmte Gene, Regionen oder Varianten von Interesse konzentrieren lassen. Einarbeitungszeit - 1,5 Stunden Inputmenge - 1-100 ng (10 ng pro Pool empfohlen) Multiplexing - Bis zu 96-Plexe Anzahl der Amplikons - 12 bis 12.288 Amplikons Anzahl der Reaktionen - 750 oder 3000 Reaktionen Spezies-Details - Kompatibel mit jeder Spezies; vordefinierte Genome verfügbar