Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™

für PCRfür Blutprobenzur Mutationsdetektion

Das AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 deckt die wichtigsten Krebsgene ab, einschließlich Kinase-Domänen und Genen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind. Relevante Geninhalte Zielt auf 161 einzigartige krebsassoziierte Gene Schneller, optimierter Arbeitsablauf Erstellung sequenzierfähiger Bibliotheken an einem einzigen Tag aus nur 1 ng hochwertiger oder 10 ng formalinfixierter, paraffineingebetteter (FFPE) Eingangsproben Genaue Daten Erkennen Sie somatische Mutationen bis zu einer Häufigkeit von 5 % mit lokaler oder Cloud-basierter Analyse Das Comprehensive Panel v3 ist Teil eines integrierten Arbeitsablaufs, der die auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Bibliotheksvorbereitung AmpliSeq for Illumina, die Sequenzierung durch Synthese (SBS) von Illumina für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und die automatische Analyse umfasst. Der Inhalt des Panels umfasst Hotspot-Regionen, Gene in voller Länge, Kopienzahlgene sowie inter- und intragenische Genfusionen. Dieses gebrauchsfertige Panel erspart Ihnen die Zeit und den Aufwand für die Identifizierung von Zielen, das Design von Primern und die Optimierung von Panels. Spezifikationen Assay-Zeit - 5-6 Stunden (nur Bibliotheksvorbereitung; ohne Quantifizierung der Bibliothek, Normalisierung oder Pooling-Zeit) Krebsart - Solider Tumor Inhaltsspezifikationen - DNA- und RNA-Targets für 161 Onkogene Beschreibung - Somatische Analyse von Hotspot- und Full-Length-Targets von Genen*, die mit soliden Tumoren in Verbindung stehen. Praktische Zeit - <1,5 Stunden Inputmenge - 1-100 ng (10 ng pro Pool empfohlen) Multiplexing - 96 Doppelindex-Kombinationen Variantenklasse - Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Genfusionen, somatische Varianten, Insertionen/Löschungen (Indels), Kopienzahlvarianten (CNVs)