Reagenzkit / als Lösung AmpliSeq™ BRCA

für Forschungszweckefür PCRfür DNA-Sequenzierung

Das AmpliSeq für Illumina BRCA Panel ist ein gezielter Resequenzierungstest für die Erforschung von somatischen und Keimbahnvarianten in den BRCA1- und BRCA2-Genen. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Relevante Geninhalte Alle exonischen Regionen und flankierenden intronischen Sequenzen von BRCA1 und BRCA2 werden erfasst Schneller, schlanker Arbeitsablauf Erstellung sequenzierfähiger Bibliotheken an einem einzigen Tag aus nur 1 ng hochwertiger oder 10 ng formalinfixierter, paraffineingebetteter (FFPE) Eingangsproben Genaue Daten Erkennen Sie somatische Mutationen mit einer Allelhäufigkeit von nur 5 % durch lokale oder cloudbasierte Analyse Das BRCA-Panel ist Teil eines integrierten Arbeitsablaufs, der die auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Bibliotheksvorbereitung AmpliSeq for Illumina, die Sequenzierung durch Synthese (SBS) von Illumina für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und die automatische Analyse umfasst. BRCA1 und BRCA2 sind menschliche Tumorsuppressorgene, die, wenn sie spezifische Mutationen tragen, mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht werden. Dieses gebrauchsfertige Panel erspart Forschern die Zeit und den Aufwand für die Identifizierung von Zielen, die Entwicklung von Primern und die Optimierung von Panels. Spezifikationen Assay-Zeit - 5 Stunden (nur Bibliotheksvorbereitung; ohne Quantifizierung der Bibliothek, Normalisierung oder Pooling-Zeit) Krebsart - Solider Tumor Inhaltsspezifikationen - Exonische Regionen und die flankierenden intronischen Sequenzen von BRCA1 und BRCA2 Beschreibung - Studien zur Keimbahn- und somatischen Analyse von BRCA1 und BRCA2. Praktische Zeit - <1,5 Stunden Eingabemenge - 1-100 ng (10 ng pro Pool empfohlen) Instrumente - MiSeq-System, iSeq 100-System, MiSeqDx im Forschungsmodus, MiniSeq-System Methode - Gezielte DNA-Sequenzierung, Amplikon-Sequenzierung Multiplexing - 96 Dual-Index-Kombinationen