Seit seiner Einführung hat das NovaSeq 6000 Sequenziersystem die Genomikstudien revolutioniert. Erfahren Sie, wie das System weiterentwickelt wurde, um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen und die Möglichkeiten der Genomik der Zukunft zu gestalten.
Skalierbarer Durchsatz für dynamische Studiengrößen
So viele Möglichkeiten der Sequenzierung. Skalieren Sie nach oben und unten mit einer einstellbaren Leistung von bis zu 6 TB und 20B Single Reads in < 2 Tagen.
Umfassende, tiefgehende Sequenzierung für klare Antworten
Beschleunigen Sie Ihre Forschung mit zuverlässiger Sequenzierungsbreite und -tiefe für jedes Projekt.
Abstimmbare Ausgabe für verschiedene Optionen
Machen Sie, was Sie wollen. Kombinieren Sie verschiedene Fließzellentypen und lassen Sie eine oder zwei Fließzellen gleichzeitig laufen. Wählen Sie zwischen verschiedenen Leselängen, Workflows und mehr.
Ein flexibler Arbeitsablauf, der Ihnen hilft, Ihre Forschung zu beschleunigen und die Ergebnisse zu maximieren
1 Verwalten des Workflows
Verwalten Sie Ihren Workflow nahtlos mit der Clarity LIMS-Software oder Ihrem vorhandenen LIMS-System.
2 Bibliotheken vorbereiten
Bereiten Sie Bibliotheken mit einer breiten Palette von leistungsstarken Bibliotheksvorbereitungskits vor.
3 Sequenzieren
Generieren Sie Sequenzen mit gebrauchsfertigen Reagenzien, die auf der bewährten Illumina-Sequenzierungschemie basieren.
4 Analysieren von Daten
Nutzen Sie die Illumina DRAGEN Software oder BaseSpace Sequence Hub für eine genaue und schnelle Sekundäranalyse.
5 Ergebnisse interpretieren
Gewinnen Sie Erkenntnisse und treiben Sie die Entdeckung mit Software zur Variantenanalyse und -interpretation voran.
Fortschrittliche Anwendungen. Aussagekräftige Entdeckungen.
Das NovaSeq 6000-System bietet eine tiefe, breite Abdeckung durch fortschrittliche Anwendungen für einen umfassenden Blick auf das Genom. Erschließen Sie das gesamte Spektrum genetischer Variationen und biologischer Funktionen mit Hochdurchsatz-Sequenzierung.
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