New-generation Sequenzgeber / für DNA NextSeq 550Dx

Laborfür Kliniken

Die nächste Stufe der diagnostischen Leistungsfähigkeit für das klinische Labor Das NextSeq 550Dx-Gerät ist FDA-reguliert und mit der CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostik (IVD) versehen. Es ermöglicht klinischen Labors die Entwicklung und Durchführung einer breiten Palette von Anwendungen, von NGS-IVD-Assays mit gezielten Panels bis hin zu klinischen Forschungsanwendungen, die Methoden von gezielten Panels bis hin zu ganzen Genomen umfassen. Flexibilität durch duale Betriebsmodi Arbeiten Sie innerhalb eines regulierten Sequenzierungs-Workflows, um diagnostische Tests zu entwickeln und künftige NGS-IVD-Tests in der Pipeline zu nutzen, und behalten Sie gleichzeitig die Flexibilität, in einer Forschungsumgebung zu arbeiten und die gesamte Palette der Illumina-Sequenzierungsmethoden für ein breites Spektrum von Anwendungen zu nutzen. Konsistenz eines klinischen Instruments Das Instrument und die Sequenzierungsreagenzien werden alle von der FDA reguliert, unter Designkontrollprinzipien entwickelt, unter Current Good Manufacturing Practices (cGMPs) hergestellt und auf konsistente Assay-Leistung überprüft. Entwerfen Sie Ihre eigenen NGS-Assays für die Verwendung auf dem NextSeq 550Dx-System Zusammen mit dem TruSeq Custom Amplicon Kit Dx-Bibliotheksvorbereitungskit und dem NextSeq 550Dx-Reagenzienkit ist das NextSeq 550Dx-System Teil eines IVD-Entwicklungs-Toolkits, mit dem klinische Labors klinische Assays mit regulierten Komponenten* entwickeln können. Arbeitsablauf Vorbereiten Profitieren Sie von einer Pipeline von IVD-Tests in der Entwicklung oder entwickeln Sie Ihre eigenen. Sequenzierung Die automatisierte Sequenzierung erzeugt Daten in weniger als 35 Stunden. Analysieren Sie Die ausgewählte Analyse wird automatisch gestartet und liefert innerhalb weniger Stunden Ergebnisse.