Illumina DNA PCR-Free Library Prep bietet Flexibilität für viele Whole-Genome-Sequenzierungsanwendungen.
Schneller, automatisierbarer Arbeitsablauf, mit ~1,5 Stunden Gesamtzeit
Flexibilität zur Anpassung an unterschiedliche Probentypen, DNA-Eingabemengen und Anwendungen
Optimierte Bibliotheksvorbereitungsleistung, die zuverlässige Ergebnisse liefert
Sparen Sie Zeit und Ressourcen
Das Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit verwendet einen schnellen, benutzerfreundlichen Arbeitsablauf. Die On-Bead-Tagment-Chemie reduziert die gesamte Bibliotheksvorbereitungszeit auf ~1,5 Stunden, von der DNA-Extraktion bis zur Normalisierung der Bibliothek.
Vereinfachen Sie den Laborbetrieb
Der Illumina DNA PCR-Free-Workflow unterstützt einen breiten DNA-Inputbereich (25 ng bis 300 ng), mehrere Probentypen und sowohl kleine als auch große Genome. Der Arbeitsablauf umfasst die DNA-Extraktion aus Blut, Speichel oder getrockneten Blutflecken.
Mit Hilfe von Flüssigkeitsrobotern können Sie Arbeitsabläufe automatisieren und so die Zahl der Berührungspunkte auf ein Minimum reduzieren und viel Zeit sparen.
Erhalten Sie zuverlässige Ergebnisse
Der Illumina DNA PCR-Free-Workflow erfüllt verschiedene Studienanforderungen und liefert unabhängig von der DNA-Eingabemenge oder der Genomgröße konsistente Insertgrößen, einheitliche Abdeckung und optimierte Leistung. Die Bead-basierte Technologie minimiert Verzerrungen und Fehlermöglichkeiten und liefert präzises Base-Calling und Variantenidentifizierung für eine breite Palette von DNA-Eingabemengen.
Zugang zu flexiblen Durchsatzoptionen
Die Illumina - DNA/RNA UD Indexes Sets A, B, C und D Indexes bieten bis zu 384 einzigartige duale Indexierungen, die eine genaue Zuordnung der Reads und eine effiziente Nutzung der Fließzelle ermöglichen. Diese eindeutigen dualen Indexcodes verwenden 10 Basenpaar-Codes. Diese Änderung der Basenpaar-Indexcodes erfordert Anpassungen bei der Einrichtung des Sequenzierungslaufs.
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