Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik zum qualitativen Nachweis von AFP in Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose von hepatozellulärem Karzinom oder fetalen offenen Neuralrohrdefekten.
Relative Sensitivität: 99,3% (95%CI*: 97,6%-99,9%) Relative Spezifität: 99,0% (95%CI*: 97,6%-99,6%) Genauigkeit: 99,1% (95%CI*: 98,2%-99,6%) * Konfidenzintervall
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