Die HIV 1/2 Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein
qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma
Relative Empfindlichkeit: >99,99% (97,5%CI*: 97,20%~100,0%)
Relative Spezifität: 99,88% (95%CI*
99.57%~99.99%);
Genauigkeit: 99,89% (95%CI*: 99,60%~99,99%).
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