VHC-Testkit Aptima®

für Infektionskrankheitenfür KlinikenEchtzeit

Für die Diagnose und das klinische Management von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bietet der Aptima® HCV Quant Dx Assay eine hohe Sensitivität. Die Zielregionen liegen in stark konservativen Regionen des HCV-Genoms. Hierbei werden die Genotypen 1 – 6 detektiert und quantifiziert. Der Assay ist nach dem 2. internationalen Standard der WHO für HCV standardisiert. Eigenschaften Verfahren: - TMA (Transcription-mediated amplification) Entnahme: - Serumröhrchen, EDTA, ACD Zeit bis zum ersten Ergebnis: - 2 Stunden 42 Minuten Robustes Design: - Multiple Primer und Sonden Untere Detektionsgrenze: - 4,3 IU/ml (Plasma) 4,0 IU/ml (Serum) Untere Grenze Quantifizierbarkeit: - 10 IU/ml Linearer Bereich: - 10 – 109 IU/ml