Das Auftreten von SARS-CoV-2 war unvorhergesehen, und der weltweite Ausbruch von COVID-19 hat bereits Millionen von Menschen betroffen.
Seitdem haben sich der Bedarf und die Empfehlungen für Tests auf SARS-CoV-2 kontinuierlich weiterentwickelt, was von den Laboren verlangt, ihre Strategien im Laufe der Zeit flexibel zu gestalten. Das SARS-CoV-2-Portfolio und die skalierbare Automatisierung von Hologic ermöglichen es den Laboren, auf diese sich ändernden Anforderungen zu reagieren und COVID-19-Tests vollständig zu automatisieren. Mit Panther® Scalable Solutions können Sie mehr als 1000 Tests in 24 Stunden durchführen und erhalten erste Ergebnisse in etwa 3 Stunden.
Der Panther Fusion® SARS-CoV-2-Assay ist ein Echtzeit-PCR-Test und der Aptima® SARS-CoV-2-Assay nutzt unsere proprietäre TMA®-Technologie. Beide Assays sind für den qualitativen Nachweis von RNA aus SARS-CoV-2 bestimmt, die aus nasopharyngealen, nasalen, mittelturbo- und oropharyngealen Abstrichproben, Nasopharyngealspülungen/-aspiraten oder Nasenspülungen sowie aus Proben der unteren Atemwege (nur Panther Fusion Assay) isoliert und gereinigt wurde, die von Personen stammen, die die klinischen und/oder epidemiologischen COVID-19-Kriterien erfüllen.2,3 Diese Assays sind auch für Abstrichproben der oberen Atemwege von Personen ohne Symptome oder andere Gründe für den Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vorgesehen.
Der Aptima SARS-CoV-2/Flu-Assay nutzt unsere firmeneigene Echtzeit-TMA-Chemie zum Nachweis und zur Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B aus Nasopharyngeal- und Nasenabstrichen von Personen, die Anzeichen und Symptome einer Atemwegsinfektion aufweisen oder die klinischen und/oder epidemiologischen COVID-19-Kriterien erfüllen.
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