Der Kit dient der quantitativen Bestimmung von Interleukin-6 (IL-6) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro.
Interleukin-6 wird hauptsächlich von Th2-Zellen produziert und von T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, Fibroblasten, Endothelzellen, Keratinozyten, Hepatozyten und Knochenmarkzellen sezerniert. Sein relatives Molekulargewicht beträgt 26 kDa. Es ist ein Glykoprotein, das aus 212 Aminosäureresten besteht. Interleukin-6 ist der erste Biomarker, der nach einer Entzündungsreaktion auftritt. Bei verschiedenen Entzündungskrankheiten ist der Gehalt an Interleukin-6 sehr unterschiedlich. Der durch eine bakterielle Infektion verursachte Anstieg des Interleukin-6-Gehalts ist deutlich höher als der durch eine nichtbakterielle Infektion verursachte, und der Interleukin-6-Gehalt ist direkt proportional zum Schweregrad der Entzündung und der Infektion. Interleukin-6 ist auch ein empfindlicher Frühwarnindex für Sepsis und korreliert gut mit dem Schweregrad und der Prognose der Sepsis. Als Entzündungsfaktor steht der Interleukin-6-Spiegel auch in engem Zusammenhang mit kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen wie Atherosklerose und akutem Myokardinfarkt (AMI).
[Testprinzip]
Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung des Interleukin-6-Gehalts (IL-6) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Nach Zugabe der Probe in die Testkarte reagiert IL-6 in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten monoklonalen IL-6-Antikörper 1 und bildet einen Komplex, der durch Chromatographie entlang der Nitrocellulosemembran zur Testlinie weitergeführt wird und einen Komplex mit dem beschichteten monoklonalen IL-6-Antikörper 2 bildet, der an die Testlinie bindet. Unter der Wirkung der Anregungslichtquelle,
---