Dieser Kit dient der quantitativen Bestimmung des Creatinkinase-Isoenzyms MB (CK-MB) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro.
Es gibt vier Isoenzymformen der Creatinkinase (CK): Muskeltyp (MM), Gehirntyp (BB), Mischtyp (MB) und mitochondrialer Typ (MiMi), wobei der MB-Typ hauptsächlich in Herzmuskelzellen vorkommt. Bei einem Myokardinfarkt steigt die Kreatinkinase innerhalb von 6 Stunden nach Einsetzen des Infarkts an, erreicht nach 24 Stunden ihren Höhepunkt und kehrt innerhalb von 3 bis 4 Tagen auf den Normalwert zurück. Das Kreatinkinase-Isoenzym MB hat eine hohe diagnostische Spezifität und ist daher zu einem der Marker für einen Myokardinfarkt geworden.
[Testprinzip]
Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an Creatin-Kinase-Isoenzym MB (CK-MB) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben mittels der Doppelantikörper-Sandwich-Methode. Nach Zugabe der Probe in das Testkit reagiert das CK-MB in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten monoklonalen CK-MB-Antikörper 1 und bildet einen Komplex, der durch Vorwärtschromatographie entlang der Nitrozellulosemembran zur Testlinie gelangt und mit dem beschichteten monoklonalen CK-MB-Antikörper auf der Testlinie eine Komplexbindung eingeht. Unter der Wirkung der Anregungslichtquelle ist der Gehalt an Creatinkinase-Isoenzym MB (CK-MB) in der Probe positiv mit dem Fluoreszenz-Antikörpersignal korreliert, und der Gehalt an Creatinkinase-Isoenzym MB (CK-MB) in der Probe wurde mit dem Fluoreszenz-Immunoanalyzer berechnet.
Prinzip des unterstützenden Instruments: Das Messsystem des Geräts tastet den Bindungsbereich zwischen dem Marker und dem Analyten auf dem Testkit nach der Reaktion ab, um das optische Signal zu erhalten.
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