Verwendung einer speziellen Lösung zur Zelllyse und Proteinentfernung (einschließlich Proteinase-K-Lyse), kombiniert mit DNA-Magnetbeads zur selektiven Adsorption von DNA aus 2,0-5,0 ml gerinnungshemmendem Vollblut (EDTA-Na/Natriumcitrat/Heparin und andere Gerinnungshemmer) Zur Gewinnung genomischer DNA. Die extrahierte genomische DNA eignet sich für PCR und quantitative PCR, Southern-Blot-Analyse, SNP-Forschung usw.
● Hohe Reinheit: Die extrahierte genomische Vollblut-DNA mit hoher Reinheit kann direkt in nachgeschalteten Experimenten verwendet werden.
● Reagenzien sind sicher und ungiftig: Phenol und Chloroform werden vermieden.
● Es sind keine Filtrations- und Zentrifugationsschritte erforderlich.
● Gute Wiederholbarkeit
● Kann automatischen Betrieb realisieren.
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