Der KaiBiLiTMDer COVID-19-Antigen-Speicheltest ist ein diagnostischer In-vitro-Test, der auf dem Prinzip der Immunchromatographie zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigenen des neuartigen Coronavirus 2019 im Speichel basiert.
Einführung
COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.Menschen sind im Allgemeinen anfällig.Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle;Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein.Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage.Die Hauptsymptome einschließlich Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten, verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in einigen Fällen gefunden.
Der KaiBiLiTMDas COVID-19-Antigen-Testgerät ist ein immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von 2019 Novel Coronavirus-Antigenen.Dieser Assay ist für ein schnelles Screening im Labor vorgesehen.Dieser Test sollte von einem geschulten Techniker durchgeführt werden, der eine geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) trägt.Der Nachweis basiert auf den Antikörpern, die entwickelt wurden, um das Nukleoprotein des neuartigen Coronavirus 2019 spezifisch zu erkennen und damit zu reagieren.Es soll bei der schnellen Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion helfen.
Erkennung
Für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen des neuartigen Coronavirus 2019 im Speichel.
Nachweisgrenze (LoD)
140 TCID50/ml.