Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd.
Bestimmungsgemäßer Gebrauch: Dieser Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Gehalts von Lp-PLA2 in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben verwendet.
Die Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 ist ein Mitglied der Phospholipase A2-Superfamilie. Sie wird von reifen Makrophagen und Lymphozyten synthetisiert und sezerniert. Sie ist ein neuer vaskulärer Entzündungsmarker bei kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen. Der Anstieg der Lp-PLA2-Aktivität kann das Auftreten und die Entwicklung von Atherosklerose (AS) fördern. Studien haben gezeigt, dass Lp-PLA2 bei Atherosklerose (AS) hochreguliert wird. Der Nachweis von Lp-PLA2 kann die Instabilität der atherosklerotischen Plaques widerspiegeln und den Schweregrad der koronaren Herzkrankheit anzeigen. Gleichzeitig ist Lp-PLA2 auch ein unabhängiger Prädiktor für einen ischämischen Schlaganfall. Die Bestimmung des Lp-PLA2-Spiegels kann prädiktive Informationen liefern, die über die herkömmliche Bewertung von Risikofaktoren hinausgehen.
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