Pufferlösung N9041

Enzymezur MutationsdetektionProtein

Die RNase A ist ein Endoribonuclease, der speziell einzel-angeschwemmte RNS an c- und u-Rückständen vermindert. Sie zerspaltet die phosphodiester Bindung zwischen dem 5' - Ribose eines Nukleotids und der Phosphatgruppe befestigt bis das 3' - Ribose eines angrenzenden Pyrimidinnukleotids. Das resultierende 2', 3' - zyklisches Phosphat wird bis das entsprechende 3' hydrolysiert - Nukleosidphosphat. Anwendungen --Plasmid und genomische DNA-Vorbereitung --Abbau von RNS von den recombinant Proteinvorbereitungen. --Ribonucleaseschutzproben --Diagramm von Einzelbasisveränderungen in DNA oder in der RNS Molekulargewicht kDa Monomere 13,7. Definition der Tätigkeits-Einheit Eine Einheit der Enzymursachen eine Zunahme der Absorption von 1,0 bei 260 Nanometer, wenn Hefe RNS bei 37°C und pH 5,0 hydrolysiert wird. Fünfzig Einheiten sind mit 1 Kunitz-Einheit ungefähr gleichwertig. Speicherpuffer Das Enzym wird herein geliefert: 50 Millimeter Tris-HCl (pH 7,4) und 50% (v/v) Glyzerin.