Das RNase-Hemmnis (Mause) ist ein recombinant Mausequellrnasehemmnis ausdrückte in der löslichen Form in Escherichia Coli. Es kann eine breite Palette von RNases (RNase A, B, C) hemmen. Es ist durch RT-PCR geprüft worden, Funktelegrafie-qPCR und ist mit verschiedener Rückseite Transkriptase und DNA-Polymerasen kompatibel. Verglichen mit menschlichen Quellrnasehemmnissen, enthalten Mausequellrnasehemmnisse nicht zwei der sehr Oxidation-empfindlichen Cysteine der menschlichen Proteine, also haben sie höhere Oxydationsbremswirkung und sind für Experimente mit hoher DTT-Empfindlichkeit, wie qPCR passender.
Einheits-Definition
Die Menge des Enzyms erfordert, um 50% von 5 ng-RNase zu hemmen eine Tätigkeit wurde als 1 Beschäftigungseinheit (U) definiert. Die Tätigkeit von RNase A wird quantitativ durch Hydrolysierungs2", 3" - CMP, zum 3' zu erzeugen - CMP erhalten.
Qualitätskontrolle
Exonuclease-Rückstandentdeckung: 200 U dieses Produktes und 0,6 μg von λ-Hinter-III wurden an 37°C für 16 h ausgebrütet, und die DNA-Bänder änderten nicht nach Elektrophorese.
Entdeckung des Endonucleaserückstandes: 200 U dieses Produktes und 0,6 μg Supercoiled pBR322 DNA wurden an 37°C für 4 h ausgebrütet, und die DNA-Bänder änderten nicht nach Elektrophorese.
E.coli DNA-Rückstandentdeckung: der Nukleinsäurerest in 200 U dieses Produktes wurde durch gDNA-spezifisches TaqMan qPCR Escherichia Coli ermittelt, und der Rückstand von Escherichia- Coligenom war kleiner als 10 Kopien.
Anwendung
1. Synthese des ersten Stranges von cDNA
2. Polysomeisolierung
3. In-vitroübertragung
4. Kein Zellübersetzungssystem in vitro
Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit benötigen