Hepatitis-B-Virus (HBV)-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
Merkmale:
- Für den quantitativen In-vitro-Nachweis von HBV-DNA in Humanserum oder -plasma
- Ansprech- und Behandlungskontrolle bei antiviraler Therapie
Spezifikation:
Hohe Sensitivität: die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 10 IU/ml;
Großer linearer Bereich: 20-2×109 IU/ml
Breite Genabdeckung: A, B, C, D, E, F, G, H
Eingestellter interner Standard: kann das Auftreten von falsch-negativen Ergebnissen verhindern
Anti-Verschmutzungs-System für dUTP+UNG-Enzyme einrichten: verhindert Produktkontamination
Gute Wiederholbarkeit: die Präzision zwischen den einzelnen Chargen ist ≤5%
Gute Spezifität: keine Kreuzreaktion beim Nachweis mehrerer Krankheitserreger
Starke Anti-Interferenz-Fähigkeit: der Nachweis wird nicht unter der Spitzenkonzentration einer Vielzahl von antiviralen Medikamenten beeinträchtigt
Anwendbares Instrument:
Konventionelles quantitatives Fluoreszenz-PCR-Gerät
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